日系の医薬品治験受託企業でCRA/Senior CRA募集！
概要
グローバルスタディ対応案件多い会社です。
募集ポジション
CRA/Senior CRA
案件概要
【仕事内容】
CRA/Senior CRA
グローバルスタディ対応
【応募要件】
臨床開発モニター経験１年以上
実務にて英語使用経験者（読・書）
※モニタリング報告書、症例報告書、英語にて対応必須のため英語に抵抗無い方
大手CRO企業で臨床開発モニター募集！
概要
大手CRO企業。業務内容は医薬品全般にかかわっているが、製造受託、販売支援も手掛け事業拡大し、急成長を遂げている。
募集ポジション
臨床開発モニター
案件概要
【仕事内容】
臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
※受託型、外部就労型 両者とも募集
【応募要件】
・新GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験の経験がある方尚可
【勤務地】
東京、大阪
【想定年収】
350万円～800万円程度
ご経験に応じて決定。
※ご興味がございましたら、お気軽にお問い合わせください。
急成長中!!日系CROにて臨床開発モニター経験者募集！
概要
成長中の日系CROとなります
募集ポジション
臨床開発モニター（CRA）
案件概要
【仕事内容】
・モニタリング業務全般
・担当:1プロトコル、3～5施設を担当予定
【年収】
・450万円～800万円（※経験、能力などを考慮し決定）
【応募要件】
・CRAとしての実務経験者
【勤務地】
東京
※詳細はお気軽にお問合せ下さい
欧系CROにてDM経験者募集！！
概要
募集ポジション
案件概要
仕事内容
・臨床試験・治験で回収されたCRF（症例報告書）の設計
・集められたCRFの記載内容を電子データ化するためのデータ入力及びシステム構築
・記載事項をチェックしてミスがあった場合の治験依頼者と社内モニターへの伝達
年収
・400万円～（※経験、能力などを考慮し決定）
応募要件
・DM経験者
・英語力（読み書きレベル以上）
ご興味のある方はお気軽にお問合せ下さい！
こだわり条件
急募 /大手CROにて未経験CRA募集！（若手看護師、薬剤師歓迎！）
概要
大手CROになります
募集ポジション
CRA（未経験）
案件概要
仕事内容
・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務全般
年収
・350～430万円（経験、能力などを考慮し決定）
応募要件
・年齢：20代の方
・看護師、または薬剤師として実務経験をお持ちの方
・高いコミュニケーション能力をお持ちの方
・全国に出張が可能な方
・2011年5月1日入社可能な方
その他詳細はお問合せ下さい。
こだわり条件
急募 / 未経験可 /
