臨床試験支援事業(SMO)にて治験コーディネーター補助募集！
概要
臨床試験支援企業(SMO)となります
募集ポジション
治験コーディネーター補助
案件概要
仕事内容
・治験コーディネーター補助業務
・医療機関での臨床試験サポート
年収
・年収340万円～
応募要件
・臨床検査技師または、薬剤師資格保持者
・医療機関での実務経験をお持ちの方
・コミュニケーション能力の高い方
・英語に抵抗のない方
※ご興味のある方はお問い合わせ下さい！
こだわり条件
未経験可 /収入ＵＰチャンス！グローバルＣＲＯにて臨床開発モニター（CRA）募集！
概要
国際共同治験を得意とするグローバルＣＲＯとなります
募集ポジション
臨床開発モニター（CRA）
案件概要
仕事内容
・外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、
臨床モニター（CRA）として、臨床試験を実施していただきます。
■治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書（CRF）の精査・回収
■治験の終了手続き
年収
・450万～750万円（※経験・能力を考慮して優遇いたします。）
応募要件
・臨床開発モニター（CRA）として実務経験を2年以上お持ちの方
※看護師、薬剤師、臨床検査技師の方歓迎
・読み書き程度の英語力をお持ちの方
※英会話スクールの無料サポートあり
※ご興味のある方はお気軽にお問い合わせ下さい！
こだわり条件
急募 /看護師からのキャリアチェンジ！治験コーディネーター募集！
概要
臨床試験支援事業を行う日系企業となります
募集ポジション
治験コーディネーター
案件概要
仕事内容
・医療機関での臨床試験サポート
・病院内で患者さんと直に接し、治験内容の説明や、不安や心的負担を軽減するための相談相手として、被験者の方のケア・サポートを行う
※医療行為はありません
※勤務地は契約している病院・クリニックとなります。（都心中心）
年収
・400万円～（経験などによる）
応募要件
・正看護師資格保有者
または、准看護師資格保有者
・看護師として医療施設での実務経験をお持ちの方
※ご興味のある方はお気軽にお問い合わせ下さい！
こだわり条件
急募 / 未経験可 /CROにてクオリティ・コントロール（QC)経験者募集！
概要
大手日系CRO企業となります
募集ポジション
クオリティ・コントロール（QC)／クライアント企業（医薬品メーカー、医療機器メーカー）にて就労
案件概要
仕事内容
■モニターの実施した臨床試験（治験）に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務
■治験が常に「GCP」「薬事法」「治験実施計画書」等を遵守して行なわれているかを評価・検証し、品質の管理を行なう。
*標準業務手順書の作成
*治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
*安全性情報などの収集・評価・伝達に係わる業務の点検
*治験薬管理に係わる業務の点検
*症例報告書など治験データの取扱に係わる業務の点検
*モニタリング報告書の点検
*治験総括報告書の記載内容の点検
*上記の業務に関する記録の保存管理
年収
・400万～800万（前職、能力、経験により考慮）
応募要件
・QCとしての実務経験1年以上
または、新ＧＣＰでのモニター、ＱＡとしての実務経験3年以上
※マネージメント経験・スキル等により管理職採用あり
※詳細についてご興味のある方はお気軽にお問い合わせ下さい！
こだわり条件
急募 /経験を活かしてキャリアチェンジ！ＣＲＡ（臨床開発モニター）募集！
概要
医薬品の臨床試験に関連する業務全般を担う日系ヘルスケア企業となります。
募集ポジション
ＣＲＡ（臨床開発モニター）
案件概要
仕事内容
・臨床試験を行う上での各種業務（計画・モニタリング・品質管理・データマネージメント等）
年収
・400万～700万円（経験、能力などにより考慮）
応募要件
・医療現場や製薬メーカーでのモニター経験が1年以上ある方・薬剤師、看護師、臨床検査技師、ＭＲ経験者歓迎！
・薬学、医学の知識をお持ちの方
※詳細についてご興味のある方はお気軽にお問い合わせ下さい！
こだわり条件
急募 /
